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San Antonio Cosmetic Surgery

Una nueva terapia con toxina botulínica recibe la autorización de la FDA

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Merz, una empresa farmacéutica alemana, está logrando grandes avances en el mercado estadounidense de la medicina estética. el 2 de agostond, la compañía anunció la aprobación de la FDA para NT-201, un medicamento con la marca XEOMIN. Junto con el Dysport recientemente aprobado por la FDA y el popular Botox®, son los 3rd toxina botulínica para entrar al mercado.

Un comunicado de prensa de la empresa relacionada decía: "XEOMIN no requiere refrigeración antes de la reconstitución", una diferencia que, según dicen, podría "simplificar la distribución y el almacenamiento del producto y ayudar a garantizar la integridad del producto en el momento de la inyección".

En enero, Merz anunció la adquisición de Bioform Medical, con sede en California, fabricante del popular relleno dérmico Radiesse. Dicen que es una transacción que "avanza la estrategia de Merz de convertirse en un actor líder en medicina estética".

Una vez que se complete la transacción, Bioform pasará a llamarse Merz Aesthetics y dos nuevos Rellenos dérmicos, Belotero® y Novabel®.

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